Alfa 1-antytrypsyna

-
+

Cena

od 72.00 zł

Zamawiaj prosto i wygodnie

Defekt genetyczny objawiający się brakiem lub niedoborem alfa 1-antytrypsyny jest przyczyną przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Znaczny spadek alfa 1-antytrypsyny poniżej wartości prawidłowych, powoduje uszkodzenie tkanek, co może skutkować rozedmą płuc.
  • Badanie inwazyjne  - pobranie krwi do probówki EDTA, zgodnie z procedurą pobrania odkażenie skóry, założenie opaski uciskowej oraz ucisk w miejscu pobrania po zakończeniu procedury trwa kilka minut.
  • Czas trwania pobrania to około kilka - kilkanaście sekund.
  • W przypadku nieprawidłowego przygotowania do badania uzyskany wynik nie będzie miarodajny.
  • Wynik badania dostępny w ciągu 16 dni roboczych,
  • Możliwość odbioru wyniku w recepcji wybranej placówki,
  • Możliwość dostępu do wyniku online. W tym celu należy pobrać hasło dostępowe na recepcji wybranej placówki.
Opis badania
Defekt genetyczny objawiający się brakiem lub niedoborem alfa 1-antytrypsyny jest przyczyną przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Znaczny spadek alfa 1-antytrypsyny poniżej wartości prawidłowych, powoduje uszkodzenie tkanek, co może skutkować rozedmą płuc.
Szczegóły wykonania badania
Wyniki badań laboratoryjnych