Choroby rzadkie

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji- technologia ta umożliwia niezwykle precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie tych genów w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie mutacje, mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera w przyszłości.​​