Choroby rzadkie

Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem. 

Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Panel obejmuje 4 geny: APOE, APP, PSEN1, PSEN2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS), która umożliwia precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie patogenne warianty mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera.