Badania genetyczne

VERAgene to pierwsze tak kompleksowe nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (NIPT) pod kątem aneuploidii, mikrodelecji i mutacji punktowych. 
Badanie VERAgene można wykonać już od 9. Tygodnia ciąży.

VERACITY jest jednym z najnowocześniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (NIPT). To test nowej generacji, który pozwala na wykrycie zaburzeń chromosomowych płodu na wczesnym etapie ciąży. 

Test Panorama: chromosomy 13, 18, 21, X i Y; triploidia

Test Panorama to szeroki panel genetycznych badań prenatalnych. Jest obecnie najlepszym, to znaczy najdokładniejszym testem na rynku. Dzięki zastosowaniu unikalnej technologii pozwalającej odróżnić DNA dziecka od DNA matki wyniki są wiarygodne. Test określa także płeć dziecka.

Test Panorama: chromosomy 13, 18, 21, X i Y; triploidia, delecja 22q11.2 i cztery mikrodelecje.

Jest to jeden z najdokładniejszych i najszerszych paneli genetycznych badań prenatalnych płodu dostępnych obecnie na rynku. Sprawdza szeroki zakres nieprawidłowości ciąży i dostarcza wielu ważnych informacji o ciąży, jak płeć płodu czy pomiar frakcji płodowej.

Test Panorama: chromosomy 13, 18, 21, X i Y; triploidia, delecja 22q11.2

Test Panorama to szeroki panel genetycznych badań prenatalnych. Jest obecnie najlepszym, to znaczy najdokładniejszym testem na rynku. Dzięki zastosowaniu unikalnej technologii pozwalającej odróżnić DNA dziecka od DNA matki wyniki są wiarygodne. Test określa także płeć dziecka.

Badanie przeznaczone jest dla osób pełnoletnich, chcących sprawdzić swoje ryzyko genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych i świadomie dbać o swoje zdrowie.

NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom  
z nowotworem w doborze optymalnego leczenia.

Profilaktyczny Panel Farmakogenetyczny PGx to test genetyczny, który pozwala na dobór bezpieczniejszych i bardziej skutecznych leków, dopasowanych do Twojego profilu genetycznego. Badanie obejmuje 25 genów, w tym 16 kluczowych farmakogenów, oraz pomaga zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zoptymalizować leczenie. Wynik testu jest przydatny przez całe życie, ponieważ Twój profil genetyczny się nie zmienia.

Panel obejmuje 4 geny: APOE, APP, PSEN1, PSEN2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS), która umożliwia precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie patogenne warianty mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera.