1000 badań i usług
544 lekarzy
1500 dostępnych wizyt
Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera - 4 geny
Panel obejmuje 4 geny: APOE, APP, PSEN1, PSEN2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS), która umożliwia precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie patogenne warianty mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera.
Warszawa
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 2926,00 zł
Czym jest badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera?
Panel obejmuje 4 geny: APOE, APP, PSEN1, PSEN2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS), która umożliwia precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie patogenne warianty mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera. Wynik nie przewiduje przyszłości, ale pomaga lepiej zrozumieć swój organizm i poziom ryzyka genetycznego.
Warto jednak podkreślić, że wynik nie oznacza, że choroba się pojawi – pokazuje jedynie poziom ryzyka, który jest tylko jednym z elementów całego obrazu zdrowia. Dziś wiemy, że na zdrowie mózgu w dużym stopniu wpływają czynniki, na które mamy realny wpływ – styl życia, jakość snu, aktywność fizyczna, zdrowie metaboliczne czy kondycja układu sercowo-naczyniowego. Nawet przy obecności predyspozycji genetycznej odpowiednie działania mogą wspierać zachowanie sprawności poznawczej i opóźniać procesy neurodegeneracyjne. To pierwszy krok do świadomego dbania o zdrowie mózgu.
Korzyści, które daje badanie:
Świadomość własnego ryzyka genetycznego
Dowiesz się, czy jesteś genetycznie bardziej podatny na rozwój choroby Alzheimera. Wynik pokazuje poziom ryzyka, który jest jednym z elementów całego obrazu zdrowia. Dzięki temu możesz świadomie podejmować decyzje dotyczące stylu życia.
Podstawa do działań profilaktycznych
Nawet przy obecności predyspozycji genetycznej odpowiednie działania mogą wspierać zachowanie sprawności poznawczej. Styl życia, jakość snu, aktywność fizyczna i zdrowie metaboliczne mają realny wpływ na kondycję mózgu. Wynik badania pomaga zaplanować skuteczną profilaktykę.
Precyzyjna technologia NGS
Metoda sekwencjonowania następnej generacji zapewnia bardzo wysoką czułość i specyficzność badania. Otrzymujesz dokładny raport z analizą wszystkich istotnych miejsc w genach związanych z chorobą Alzheimera. Badanie realizowane jest w nowoczesnych laboratoriach Medicover Genetics.
Bezpłatna konsultacja z genetykiem
Po otrzymaniu wyniku możesz omówić go z lekarzem genetykiem w ciągu 3 miesięcy. Specjalista pomoże właściwie zinterpretować wynik w kontekście Twojej sytuacji zdrowotnej. Konsultacja jest wliczona w cenę badania.
Czy badanie jest dla Ciebie?
Badanie genetyczne zaleca się osobom, których krewni chorowali na chorobę Alzheimera, oraz osobom z objawami mogącymi wskazywać na wczesny początek choroby. Warto je rozważyć, jeśli chcesz świadomie zadbać o zdrowie mózgu i poznać swoje predyspozycje genetyczne. Przed wykonaniem badania zalecamy konsultację z neurologiem lub genetykiem klinicznym, który pomoże ocenić, czy badanie jest w Twoim przypadku wskazane.
Jak przebiega badanie?
- Kup badanie w wybranej lokalizacji
- Przyjdź na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań (bez specjalnego przygotowania, nie musisz być na czczo)
- Pobrany materiał zostaje wysłany do analizy w laboratoriach Medicover Genetics w Niemczech
- Wynik otrzymasz po 4 tygodniach od momentu dotarcia próbki do laboratorium na wskazany adres e-mail
- Umów bezpłatną konsultację z genetykiem, aby omówić wynik badania
Zadbaj o zdrowie mózgu świadomie
Badanie genetycznych predyspozycji do choroby Alzheimera to inwestycja w długofalową profilaktykę zdrowotną. Dzięki precyzyjnej technologii NGS otrzymasz dokładną informację o swoim ryzyku genetycznym. Wynik możesz omówić z lekarzem genetykiem podczas bezpłatnej konsultacji. Badanie nie wymaga skierowania ani specjalnego przygotowania. Możesz je zrealizować w ciągu 3 miesięcy od zakupu.
Inni kupili też
Wizytę u genetyka należy wziąć pod uwagę w procesie diagnostyk genetycznej przyczyny chorób lub nieprawidłowości w organizmie człowieka. W czasie wizyty możliwe będzie ustalenie czy choroba ma charakter dziedziczny, omówienie ryzyka zachorowania w przyszłości lub ryzyka wystąpienia problemów medycznych u dzieci.
Neurolog zajmuje się chorobami i dolegliwościami układu nerwowego, takimi jak bóle głowy, migrena, padaczka, udar mózgu, otępienie, stwardnienie rozsiane.
Badanie przeznaczone jest dla osób pełnoletnich, chcących sprawdzić swoje ryzyko genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych i świadomie dbać o swoje zdrowie.
Geriatra to specjalista od profilaktyki, diagnostyki oraz leczenia chorób wieku podeszłego